一、技术挑战

靶点选择和验证：药物研发的首要任务是寻找有效的治疗靶点。在心血管药物研发中，常莎弥拉团队需要深入研究疾病的发病机制，筛选出具有潜力的靶点，并进行充分的验证。这需要高度的专业知识和技术实力。

药物设计与优化：在确定了治疗靶点后，团队需要设计并优化药物分子，使其能够高效地作用于靶点并发挥治疗效果。这涉及到复杂的化学合成和生物学评价过程，需要不断地尝试和调整。

二、临床试验挑战

患者招募与保留：在临床试验阶段，团队需要招募足够数量的患者，并确保他们能够按照研究方案完成治疗过程。然而，患者招募往往面临诸多困难，如患者来源不足、患者意愿不强等。同时，如何确保患者在治疗过程中的配合度和依从性也是一个重要的问题。

安全性与疗效评估：在临床试验中，团队需要严格评估药物的安全性和疗效。这涉及到对大量患者的观察和数据分析，需要严谨的实验设计和严格的数据质量控制。同时，如何准确评估药物的疗效和安全性，确保药物的安全有效也是一个重要的挑战。

三、法规与政策挑战

药品注册与审批：药物研发完成后，需要通过药品注册和审批流程才能上市销售。这个过程需要遵循严格的法规和政策要求，包括提交大量的研究数据和资料、接受严格的审查和评估等。这要求团队具备丰富的经验和专业知识，以确保药物能够顺利通过审批并上市销售。

知识产权保护：在药物研发过程中，团队需要保护自己的知识产权，包括药物分子、研发技术、临床数据等。然而，如何有效地保护知识产权，防止他人侵权也是一个重要的问题。

综上所述，常莎弥拉团队在药物研发过程中面临着技术、临床试验、法规与政策等多方面的挑战。为了克服这些挑战，团队需要不断提升自身的技术实力和创新能力，同时加强与各方面的合作与交流，共同推动药物研发的进步。

常莎弥拉在选择并验证潜在药物靶点的过程中，会遵循一系列严谨且科学的步骤，以确保靶点的有效性和可靠性。以下是她可能会采取的具体步骤：

一、靶点选择

基于疾病机理的初步筛选：常莎弥拉会首先深入研究心血管疾病的发病机理，包括基因表达、信号传导途径、代谢途径等方面的变化。她会利用现有的研究成果和数据库，筛选出与疾病发生发展密切相关的潜在靶点。

跨学科综合分析：为了更全面地评估潜在靶点的有效性，常莎弥拉会结合基因组学、蛋白质组学、代谢组学等多学科的研究方法，对潜在靶点进行综合分析。例如，她可以利用转录组测序技术，比较正常与疾病状态下基因表达的差异，从而筛选出与疾病相关的关键基因作为潜在靶点。

评估靶点的临床潜力：在选择潜在靶点时，常莎弥拉还会评估其临床潜力。她会关注靶点与疾病严重程度、疾病进程、患者预后等方面的关系，以确保所选择的靶点具有明确的临床应用前景。

二、靶点验证

体外实验验证：在确定了潜在靶点后，常莎弥拉会进行体外实验验证。她可以利用细胞培养、基因编辑（如CRISPR/Cas9）等技术，模拟疾病状态下的细胞环境，评估潜在靶点对细胞功能的影响。这些实验可以帮助她进一步了解靶点的生物学功能和作用机制。

动物模型验证：为了更准确地模拟疾病状态，常莎弥拉还会利用动物模型进行靶点验证。她可以选择与心血管疾病相关的动物模型（如小鼠、大鼠等），通过基因敲除、药物干预等手段，观察潜在靶点对疾病进程的影响。这些实验可以为她提供更有力的证据支持靶点的有效性。

高通量药物筛选：在验证靶点有效性的同时，常莎弥拉还会进行高通量药物筛选。她可以利用化学库或天然产物库中的化合物，通过自动化筛选系统，筛选出与潜在靶点相互作用的药物候选物。这些候选物可以进一步进行临床试验，以验证其疗效和安全性。

综上所述，常莎弥拉在选择并验证潜在药物靶点的过程中，会综合运用多种科学方法和技术手段，确保靶点的有效性和可靠性。这些步骤的严谨性和科学性是药物研发成功的关键所在。