但在尝试激活端粒酶的诸多方案中，往往都遇到了一个尴尬的问题——人体内的一部分细胞当中天然含有带有活性的端粒酶，而大多数开发的激活成分尽管还远不足以激活普通细胞，却能够导致这些特殊细胞内部已经存在的端粒酶被过度激活，并且将端粒以不正确的方式修补。尽管在大多数情况下更长的端粒是好事，但被修补到甚至出现了异常形态的端粒反而影响了正常分裂，导致干细胞和生殖细胞无法正常工作。而且更为严重的问题是，几乎所有服用第一代药物的实验品在面临关键细胞无法正常分裂的问题的同时，体内都出现了大量的恶性肿瘤——这些药物似乎普遍能够大大提升细胞的癌变率（组织内的科研团队猜测是通过增加原癌基因表达率的方式），且无法阻止其增生。

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说明：本书会包含架空历史，轻改原着，硬科幻等要素，不对完全匹配现实历史，原着内容，学术可实现性做承诺，望周知。

警告，这里是作者的一些关于如何实验的细节想法，还有宫野夫妇去世之后，组织在继承他们的学术成果中遗失了什么的设定。没兴趣啃的可以直接跳到下一章，不影响核心阅读体验。

【宫野厚司的实验思路】

为了能够准确量化不同药物结构之间的差距，宫野厚司团队选择了一种简单粗暴的方式——药物的有效成分并不会同步生效，而是包含快慢两步。

快步是能够强力抑制端粒酶活性，并且刺激身体代谢的成分。单独被这一部分影响的实验品会失去复制能力，并且因为细胞大批量死亡而变成一团死皮烂肉。（也就是本文的A药毒药版的理想效果）

而慢步是APTX的核心有效成分，通过重新激发端粒酶的活性来恢复细胞的正常分裂能力。（也就是A药最关键的延长寿命的部分）

快慢步都达到理想效能，而且以适合的方式相结合的情况下，可以在不过度激活特殊细胞的情况下实现正常细胞的端粒酶活化，实现更长的寿命。

在宫野厚司的判断系统中，因为快步的效果是被固定的，所以快慢步的结合效果下细胞活力越强，代表慢步的效能越强。

判断细胞活力的方式是等重的同一世代海拉细胞接受注射，一定时间后记录总重。

【为什么组织迟迟无法复制宫野厚司的成果？】

宫野厚司的Haswell架构就是一种比较有竞争力的快慢步方案，而其他早期产品包含同样的快步，只是在慢步方面有所区别。

但致命问题在于，在事故之后，相关报告几乎全部损失，而负责重新发掘的的科研团队发现宫野厚司正在利用不同的快慢步产品来实验。这些产品的快步成分是一致的。而他们又不知道宫野厚司快慢步的目的所在，于是便以为快步是宫野厚司验证过的，已经被证明能够有效达到延长寿命的目的的成分。所以愚蠢的他们将最适合作为毒药的快步成分奉为圭臬，并且命名为【Skylake】架构，选择在这个基础上修修补补。虽然实验当中这一部分只有很强的毒性而没有延寿作用，但他们以为那只是因为他们缺乏了一部分能够化腐朽为神奇的内容，而没有考虑过整个快步架构从来就无法发挥这样的作用。显然，他们这样是根本不可能复制宫野厚司的进展的，因为宫野厚司最主要的成就在于慢步上。