4月16日，这天，苏忱赚取了人生第一笔十四万，4月16日，这天苏忱也终于等到了【海普瑞】发布的“招股意向书”。

苏忱兴奋地点击进去，等了十几天终于等到你，“本次发行采用网下向配售对象询价配售与网上向社会公众投资者定价发行相结合的方式进行，发行不超过4，010万股，其中网下发行不超过800万股，即本次发行数量的19.95%；网上发行数量为本次发行总量减去网下最终发行量。网上发行申购日：2010年4月26日。”

看着招股意向书，苏忱思考着，“申购日期是4月26日，申购日为T，T-2日(含)前20个交易日日均持有1万元非限售A股市值才可申购新股，也就是说只有在4月4号前持有股票，才能购买这支【海普瑞】新股，自己是在4月1号买的两只股，完全符合这个认购区间内！完美，现在万事俱备，只欠东风了！”

“真多亏了小舅，要不是他，资金没这么快到账的，那时候很可能会赶不上这波顺风车。”苏忱满怀感激地想道。“现在，最重要的事就是看好手里的资金，仔细观察股市动向，等着申购日期到来!”

用后世的眼光看，【海普瑞】的“招股意向书”里雷点很多，等到上市后涨到最高股价再暴跌时，这些雷点会被人翻出来算总账，受到众多有关人士的质疑。

例如“招股意向书”中提到，“海普瑞是我国唯一获得美国FDA认证的企业”。

但在后来中国生化制药工业协会秘书长曾表示：“除了海普瑞，目前包括烟台东诚、常州千红、河北常山在内的多家肝素钠原料药生产商均已获FDA认证。”

FDA官员瑞雷也表示说：“深圳海普瑞获得的是FDA的第二类许可，也就是原料药产品的那一类。但这不是任何形式的认证，更不能说这家企业获得了FDA的认证，FDA不给企业认证。”

这些都证明了，在招股书中，海普瑞夸大了“FDA认证”的意义，涉嫌虚假陈述。

并且“招股意向书”中提到“在2007年~2009年里海普瑞保持着174%的主业增速以及245%的利润增速”，就是这种超高的业绩成了后来机构热捧以至于上市弄出超高的发行价格的原因之一。这个业绩没有说谎，但是它没有披露的是在2006年~2008年的3年时间里，海普瑞主业收入复合增长率只有25%，净利润增速也仅84%。

这两份报表数据差距之大主要原因是，高盛于2007年第四季度入股海普瑞后，美国就很“巧合”地发生了“百特肝素钠事件”，超过20人死亡，300多人过敏。有人又很“巧合”说中国某一家原料药厂家产品有问题，然后美国绝大多数人又很“巧合”开始偏爱APP公司的肝素钠产品，而该公司又很“巧合”地只选择海普瑞作为它唯一供货商，因为据海普瑞公司自己说只有它才达到了美国的FDA认证。

一系列巧合导致09年海普瑞业绩大增，所以才有了与两份报表仅间隔一年，但却数据天差地别的情况。

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“招股意向书”中种种不当信息都是在为股票上市造势，这种行为在曾经并不完善的股票市场并不少见。